Feb 28, 2024
Metilazione del DNA come biomarcatore diagnostico per il mesotelioma: revisione sistematica e meta-analisi

Review – J Thorac Oncol. 2021 Sep;16(9):1461-1478

Vandenhoeck J, van Meerbeeck JP, Fransen E, Raskin J, Van Camp G, Op de Beeck K, Lamote K.

PMID: 34082107

DOI: 10.1016/j.jtho.2021.05.015

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34082107/

Il mesotelioma è un tipo di tumore aggressivo legato all’esposizione all’amianto, frequentemente diagnosticato in stadio avanzato. Proprio per questo motivo vi è l’esigenza di indagare su potenziali biomarcatori diagnostici che possano contribuire ad una diagnosi precoce della patologia. Recentemente, diversi studi hanno valutato l’epigenoma dei tumori al fine di identificare i biomarcatori. L’epigenoma è l’insieme di tutte le modifiche chimiche che si trovano sul DNA e sugli istoni di una cellula in uno specifico momento.

La presente revisione sistematica riassume lo stato dell’arte della ricerca sulla metilazione del DNA nel mesotelioma. I database utilizzati per la ricerca in letteratura degli studi relativi la metilazione del DNA nel mesotelioma pubblicati prima di ottobre 2020 sono PubMed, Scopus, Web of Science e MedLine. Cinquantatré studi hanno valutato la metilazione del DNA di 97 geni nel mesotelioma. Inoltre 10 studi che hanno preso in esame 13 geni (APC, CDH1, CDKN2A, DAPK, ESR1, MGMT, Mir-34b/c, PGR, RAR-beta, RASSF1, SFRP1, SFRP4, WIF1) sono stati inclusi nella meta-analisi quantitativa. Dai dati a disposizione è emerso che nel mesotelioma il gene APC è significativamente ipo-metilato, mentre i geni CDH1, ESR1, Mir-34b/c, PGR, RAR-beta, SFRP1 e WIF1 sono significativamente iper-metilati. I 3 geni che risultano essere biomarcatori più adatti sono APC, Mir-34b/c e WIF1. Tuttavia, il numero degli studi compresi in questa meta-analisi è troppo basso per trarre conclusioni finali sulle loro applicazioni cliniche.

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