È l’Agenzia Italiana del Farmaco, un’Istituzione pubblica che lavora a livello nazionale con lo scopo di autorizzare e supervisionare i farmaci prima della loro immissione in commercio; agisce per garantire la qualità farmacologica e la sicurezza. Ha il compito di prendere atto delle decisioni dell’EMA (European Medicines Agency, l’ente responsabile in Europa) e dell’autorizzazione alla messa in commercio dei farmaci per poi operare in Italia. L’obiettivo primario di AIFA è quello di tutelare la salute dei cittadini promuovendo un’informazione corretta sui farmaci, essa opera sotto la direzione del Ministero della Salute e la vigilanza del Ministero dell’Economia. Una volta che il farmaco entra in commercio, il suo ruolo principale è quello di monitorare costantemente la cosiddetta rete di farmaco-vigilanza, quindi di raccogliere i dati che vengono riportati dai pazienti ai propri medici di riferimento, così da poter comprendere al meglio tutti gli effetti e le eventuali reazioni avverse che possono manifestarsi. Ciò garantisce un’informazione corretta e sempre più ampia sui farmaci a disposizione del cittadino.
Riferimenti e fonti: Agenzia Italiana del Farmaco https://www.aifa.gov.it/