Studio in doppio cieco

In questa tipologia di studio né i partecipanti né gli sperimentatori sanno quale gruppo riceverà il placebo e quale invece riceverà il trattamento sperimentale. Il fatto che lo sperimentatore non sappia quale gruppo ha ricevuto il placebo o il farmaco sperimentale significa che il rischio di bias è ridotto, in quanto si evitano possibili risultati influenzati dalle aspettative del medico e del paziente, rendendo lo studio più accurato.